Op 1 juli 2016 kreeg ik totaal onverwachts de diagnose Multiple sclerose. Deze website gaat over het boek dat ik er over schreef:  Spijkers in mijn huid – MS gezien vanuit twee werelden. 

Ik heb een geweldig gezin met man en 3 kinderen, ik ben wijkverpleegkundige en deed daarnaast een HBO-opleiding. Hoe ga je dan verder als je de diagnose MS krijgt? In dit boek vertel ik over mijn ervaring als zorgverlener en mijn ervaringen als patiënt met zorgverleners. 

Ik hoop dat mijn verhaal zorgt voor een beter inzicht in de belevingswereld van de patiënt. En dat het zorgprofessionals helpt hun werk te optimaliseren. Want, hoe mooi zou het zijn als tussen zorgverleners en zorgvragers meer begrip ontstaat over en weer? Dat er beter naar elkaar wordt geluisterd.

We zijn allemaal mensen en willen graag gezien en gehoord worden. De zorgverlener krijgt hierdoor meer voldoening in het werk en de resultaten worden beter. Voor de patiënt betekent dit meer vertrouwen in de professional en tevredenheid over de zorg. Het maakt de zorg die je ontvangt dragelijk en warm.

* Judith van Leeuwen-Jans (1978) ontving in 2016 de DreaMS Award, die haar in staat stelde dit boek te realiseren. ‘Met humor en zelfrelativering wordt alles leuker’, is haar motto. Dit geeft haar ook de kracht zich door het eerste jaar met deze chronische ziekte heen te slaan.